研究課題
始原生殖細胞に特異的なレポーター遺伝子をもつコモンマーモセットES細胞を用いて、生殖細胞への分化誘導条件を検討した。昨年度までに転写因子の強制発現系の実験から、現在使用しているコモンマーモセットES細胞には始原生殖細胞への分化能が備わっていることが明らかとなった。そこで、今年度は培養液中に様々な成長因子を加えることによりコモンマーモセットES細胞から始原生殖細胞を分化誘導することを試みた。その結果、一定の条件下で培養した細胞に始原生殖細胞に特異的なレポーター遺伝子の発現が認められることを見出した。これらの細胞の遺伝子発現をRNA-seq解析したところ、ヒト、カニクイザルの始原生殖細胞に極めて良く似た遺伝子発現のパターンが認められた。またこれらの細胞は長期培養することにより、分化後期の始原生殖細胞に特異的な遺伝子の発現を認めた。本研究で決められた培養条件はヒトやカニクイザルとも一部異なっており、コモンマーモセットES細胞特有の分化メカニズムがあることが示唆された。一方、コモンマーモセットの体外卵子産生系を構築するために、卵子の産生を支持する卵巣の体細胞系列の分化誘導をマウスのES細胞を用いて行なった。その結果、一定の培養条件下で卵巣の体細胞特異的なマーカー遺伝子を発現する細胞を分化誘導するに至った。この細胞は、共培養したマウスES細胞由来の始原生殖細胞様細胞を卵子にまで分化させる機能を有していた。この方法を基盤として、コモンマーモセットES細胞を用いて卵巣の体細胞の分化誘導を試みている。これまでに卵巣の体細胞系列の各分化段階に応じて発現するレポーター遺伝子を複数樹立している。
令和2年度が最終年度であるため、記入しない。
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Reproduction, Fertility and Development
巻: 33 ページ: 91~91
10.1071/RD20265
Development, Growth & Differentiation
巻: 62 ページ: 150~157
10.1111/dgd.12653