| 研究課題/領域番号 |
17H01420
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
高木 淳一 大阪大学, 蛋白質研究所, 教授 (90212000)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | Wntシグナル / Ｘ線結晶構造解析 / 受容体 / 蛋白質間相互作用 |
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| 研究実績の概要 |
（項目１）各種ほ乳類WntサブタイプのAfmによる可溶化とその活性試験： 平成３０年度は前年度に樹立したWnt3aとAfmの安定発現株の上清およびそこから精製したWnt3a-Afm複合体を用い、ルシフェラーゼレポーターアッセイを用いて活性を調べるとともに、上清中に存在するWnt3aの蛋白質量を定量する方法を開発した。
（項目２）ほ乳類WntリガンドとAfmの複合体の結晶構造解析：平成２９年度に引き続き、Wnt-Afm複合体の状態で結晶化をおこなったが、解析品質の結晶は得られなかった。
（項目３）ほ乳類Wnt特異的バインダーの取得とそれらの機能解析：東京大学の菅裕明教授が開発した特殊環状ペプチドスクリーニング法「RaPIDシステム」を応用し、マウスWnt3aに対する環状ペプチドバインダーの探索を継続した結果、新たなものを含め合計13種単離することが出来た。これらペプチドの親和性をビアコアによってしらべた結果、６つは有意な結合がみられず、３つは数十マイクロモル程度の弱い親和性、５つは1マイクロモル以下の中程度の親和性を持つことがわかった。さらにはWntの生物活性に対する効果を細胞を用いてしらべたところ、一つにおいてWntシグナル伝達阻害活性が認められた。
（項目４）Wnt-Fz CRD-２者、およびWnt-Fz-LRP6ec３者複合体（細胞外装置）の構造解析： Wnt-Fz CRD２者複合体については、平成２９年度に得られた回折データを用いて構造精密化を行い、世界初の哺乳類Wntの立体構造解析を完了した。構造をもとにPAタグ挿入変異体を作製することで、これまで不可能だった「生物活性を１００％保持したままのWnt3aタンパク質を細胞や組織中で可視化する」ことに成功した。これらの結果を合わせ、論文を執筆し、投稿した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
項目１については目的を達成した。項目２については結晶が得られないという問題が解決出来なかった。項目３について、Wnt3aバインダーペプチドを複数種単離できたことは極めて重要であるが、なかでもWnt3aの生物活性を阻害するペプチドが得られたことは特筆に値する。Wntシグナルは様々な疾患に関わるので、その阻害剤は医薬品開発につながる可能性もある。項目４は前述のように世界初のほ乳類Wnt蛋白質の立体構造の取得という大きな目標を達成し、現在国際一流誌で査読中である。以上のことから、「当初の計画以上の進展」と自己評価する。
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| 今後の研究の推進方策 |
項目１については目的を達成したので本年度で終了とする。項目２については結晶が得られないという問題が解決出来なかったが、項目４においてほ乳類Wntの構造決定という目的を達成したので、項目２は来年度以降は実施しないことにした。項目３について、Wnt3aバインダーペプチドを複数種単離できたことは極めて重要であるが、なかでもWnt3aの生物活性を阻害するペプチドが得られたことは特筆に値する。今後はこれらペプチドをさらに高親和性化し、阻害剤やバインダーとしての有用性を高めていく。項目４については2者複合体の結晶構造取得が完了したので、この論文発表を最優先でおこなう。また、２者複合体の立体構造をヒントにLRP6に結合するWnt3上の領域を予想し、その領域に相当する断片あるいは合成ペプチドを作製してLRP6との相互作用を確認しているので、上記の２者複合体結晶へのペプチドソーキングによって３者複合体結晶化を目指す。
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