| 研究課題/領域番号 |
17H01433
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
洪 実 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 教授 (50631199)
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| 研究分担者 |
中武 悠樹 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (20415251)
秋山 智彦 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (20570691)
洪 繁 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 准教授 (90402578)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | ZSCAN4 / 組織幹細胞 / 若返り |
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| 研究実績の概要 |
昨年度に引き続き、今年度もマウス成体組織におけるZscan4の発現解析および遺伝子改変マウスの作製を行った。
（１）マウス組織での発現解析はRT-PCR、および本研究室で作製した複数の特異的抗体を用いた免疫染色法により行った。RT-PCRにおいては、Zscan4パラログに対するプライマーの特異性を検討し、成体マウスの組織における各Zscan4パラログの発現解析を行った。その結果、精巣・卵巣・膵臓以外の組織においてZscan4の発現を確認できただけでなく、各組織特異的に発現するZscan4パラログが存在することが判明した。また免疫染色による解析によって組織の一部の細胞にのみ陽性細胞がみられることがわかり、ＥＳ細胞と同様の発現パターンを示す可能性が示唆された。
（２）昨年度から継続してZscan4ノックアウトマウスの作製を行った。CRISPR-Cas9システムを用いて、850kbにわたる9つのパラログをもつ Zscan4遺伝子のクラスター領域をすべてノックアウトしたマウスの作成を行った。昨年度までにZscan4クラスター領域の下流にLoxP配列を挿入することに成功し、Zscan4 conditional KO ES細胞を樹立した。今年度は、この遺伝子改変ES細胞を胚盤胞に注入しキメラマウスの作成を行った。さらに、この遺伝子改変 ES細胞にCre発現ベクターを導入しZscan4 全クラスター領域が欠損したES細胞も樹立した。このES細胞においてはキメラマウスの作出に成功したが、germ lineへの寄与が確認できなかった。そこで、今年度は、Zscan4遺伝子のクラスター領域を同時に欠損させるコンストラクトを作成し、新たなconditional KO ES細胞株の樹立を進めている。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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