| 研究課題/領域番号 |
17H01558
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
横手 幸太郎 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (20312944)
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| 研究分担者 |
竹本 稔 千葉大学, 大学院医学研究院, 特任教授 (60447307)
前澤 善朗 千葉大学, 大学院医学研究院, 講師 (80436443)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 早老症 / ウェルナー症候群 / マーモセット |
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| 研究実績の概要 |
１）遺伝性早老症Werner症候群患者（WS）線維芽細胞ならびにiPS細胞を用いた老化機構の解明: 2019年度はWS患者の線維芽細胞ならびに、野生型線維芽細胞を培養し、その表現系を比較検討した。すると、WS線維芽細胞はpopulation doubling levelで見た細胞の増殖速度が低下しており、老化関連beta Gal染色陽性で、P16やなどの老化マーカーの発現増加が見られていた。さらに、炎症関連経路の関与や、ミトコンドリア機能に関与するメタボライトの関与が示唆された。また、一昨年度までにWS患者からiPS細胞の樹立を行ない、間葉系幹細胞、脂肪、血管などに分化させる系を確立した。血管系の細胞ならびに間葉系幹細胞への分化の結果、老化関連分泌因子を含む炎症経路の関与が示唆され、動脈硬化や皮膚潰瘍を促進している可能性が示唆されている。
２）早老症モデルマウスの作製と検討: WSの原因遺伝子であるWrnの欠損マウスはヒトと異なり表現型を有さないため、同一ファミリーであるRECQヘリケースの一つであるRecql5との交配による表現形を観察した。今までにWRN/Recql5のダブルノックアウトマウスは肥満、耐糖能異常を来たしやすいことが判明している。細胞レベルでも、早期老化兆候が認められた。
３）マーモセットを用いた早期老化モデル動物の作成：また、マウスで表現形が観察されない原因として、ヒトとのゲノムの違いならびに寿命の相違が示唆されている。そこで遺伝子編集技術であるTalenを用いたWrnノックアウトマーモセットの作成を行なっている。2019年度までにTalenの動作確認は終了し、現在Talenのマーモセット受精卵への打ち込み、母親マーモセットの妊娠を試みている。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 備考 |
千葉大学 内分泌代謝、血液、老年内科学ホームページ内、Werner症候群のページです
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