| 研究課題/領域番号 |
17H01564
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経内科学
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| 研究機関 | 同志社大学 |
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研究代表者 |
貫名 信行 同志社大学, 脳科学研究科, 教授 (10134595)
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| 研究分担者 |
山川 和弘 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (30241235)
宮崎 晴子 同志社大学, 研究開発推進機構, 助教 (80525890)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 無髄神経 / Nav1.2 |
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| 研究成果の概要 |
中枢神経系の無髄神経の分布に関してNav1.2をマーカーにして検討を行った。脳梁・分界条の線維に無髄が存在することを免疫電顕を含めて確認した。その起始細胞を大脳皮質４層神経細胞に蛍光タンパク質を発現するマウスを用いて検討し、一部Nav1.2抗体の染色性と一致することを同定し、無髄神経の起始細胞が存在することが示唆された。
Nav1.2のコンディショナルノックアウトマウスについては線条体中型有棘神経細胞特異的なScn2aコンディショナルノックアウトマウスを用いて行動試験を行った結果、活動性低下、不安の減少、後肢のアタキシア様運動異常および社会的新奇性に対する嗜好性の軽度な不全が観察された。
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| 自由記述の分野 |
病態脳科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
中枢神経系における無髄神経の役割についてはほとんど知られていない。進化の過程で有髄神経が形成されるため、なぜ無髄神経が中枢神経が発達した哺乳類においても残存しているかは謎である。我々はNav1.2が軸索にびまん性に存在することが無髄神経の特徴であることを見出し、中枢神経に従来知られている以上に無髄神経が存在することを示した。この知見は無髄神経という伝導速度の遅い線維の情報処理における役割を検討するという全く新しい研究領域を切り開く可能性を持つ。また無髄神経に関連する疾患の存在も今後見出されていく可能性があり、医学的な意義も大きいと思われる。
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