| 研究課題/領域番号 |
17H01623
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| 研究機関 | 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所 |
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研究代表者 |
野村 大成 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 難治性疾患研究開発・支援センター, 研究リーダー (90089871)
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| 研究分担者 |
足立 成基 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 難治性疾患研究開発・支援センター, プロジェクト研究員 (60379261)
笠井 文生 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 培養資源研究室, 特任研究員 (60393055)
梁 治子 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 難治性疾患研究開発・支援センター, 研究サブリーダー (90301267)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 放射線の継世代影響 / 住民と子孫の健康調査 / 放射能汚染地域 / 遺伝子変異と発現 / 疾病との相関 |
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| 研究実績の概要 |
ロシア連邦小児放射線防護研究センター(センターと略す)が実施しているチェルノブイリ原発事故による汚染地域住民とその子ども（約97000人）の健康診断、治療データおよび野村によるマウス継世代影響研究試料を、臨床、病理学的、分子遺伝学的に調査し、放射線被ばくと未来世代における健康との相関を調査・研究した。
１. 放射線被ばくの次世代に及ぼす健康影響調査：被ばく住民およびその子孫におけるがん、先天異常、その他の疾病ついて、センター研究者の協力を得て調査を開始し（野村、連携研究者；振律、吉田、研究協力者；センター・Baleva, Sipyagina, Karakhan, Potrohova, Saakyan）、被ばく住民の子供には小児特有のがんの上昇が初めて見られた。マウス実験においても、原子炉放射線により、マイクロサテライト突然変異が誘発され、５GyのX線を♂マウスに1回照射したことにより、次世代以降にがん、発生異常を好発した２系統の34～54代目マウスを調べたところ、マイクロサテライト突然変異がほぼ全例に蓄積していることを発見した（非照射マウスでは2％以下）（野村、梁、足立）。国際学会発表、国際誌共同発表を行った。また、10月にモスクワ、3月に大阪において共同研究集会を行った。
２. 分子レベルでの継世代影響調査：被ばく住民の家族から末梢血を採取をセンター研究協力者が開始した。次世代シークエンサーIon Torrentのシステムに対応した試薬を用いてシークエンスライブラリーを作製し、Ion PGMにてシークエンスを行えば、変異を特定するために十分なデータ量が得られる見込みであることがわかった（笠井、梁、足立、野村）。また、マイクロサテライト変異、遺伝子発現変化とがん遺伝子変異の検出についても、当研究所において解析する。実施内容についてはすでに当研究所の倫理委員会の承認済である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
次世代に及ぼす健康影響調査では、汚染地域住民の子孫に、がん、特に小児特有のがんの増加が初めて見られるようになった、また、マウス実験においても、放射線被ばくにより誘発された好発がん、発生異常好発マウスに、遺伝的不安定性の指標であるマイクロサテライト変異の蓄積という大きな発見があった。
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| 今後の研究の推進方策 |
チェルノブイリ事故被ばく住民の子孫への健康影響については、ロシア側研究協力者と連携をとり更なる追跡を行うとともに、マウス実験において見られた放射線被ばくによる遺伝的不安定性（マイクロサテライト変異）の蓄積の過程、原因を初代から追跡し、疾病との相関を探る。
ヒト集団における被ばく子孫についても、マイクロサテライト解析、エキソーム解析等により予定通り解析を進めたい。
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