| 研究課題/領域番号 |
17H03084
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| 研究機関 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 |
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研究代表者 |
栗田 僚二 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 生命工学領域, 研究グループ長 (50415676)
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| 研究分担者 |
小島 直 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 生命工学領域, 主任研究員 (30356985)
吉岡 恭子 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 生命工学領域, 主任研究員 (50358321)
冨田 峻介 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 生命工学領域, 主任研究員 (50726817)
栗之丸 隆章 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 生命工学領域, 研究員 (50769693)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | エピジェネティクス / マイクロデバイス / メチル化DNA |
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| 研究実績の概要 |
哺乳類では、ゲノムDNA中に含まれるシトシンの５位に様々な化学修飾を受ける。このエピジェネティクスと呼ばれる機構は遺伝子発現の調整に関与するとともに、各種疾患との関連性が報告されている。本研究の目的は、単一細胞に含まれるシトシン５位に受ける様々な化学修飾状態を迅速検知するための分析手法・材料、デバイスを提案し、細胞集団内のエピジェネティックな揺らぎを明らかにすると共に、メチル化異常を有する単一細胞検知に資する基盤技術の開発を行うことである。
２０１９年度は、本研究課題で開発したリンカー修飾基板をマイクロ流体デバイス内に配置することで、迅速にゲノムDNAを基板上に補足し、さらに、測定対象となるシトシン５位の修飾を検知する抗体を逐次導入することで、シトシン５位のメチル化、ヒドロキシメチル化、ホルミル化、カルボキシル化の網羅的な迅速計測に成功した。さらに、微細加工技術により金薄膜で形成されたマイクロアレイデバイスを構築した。上記リンカー剤を介して当該基盤上へゲノムDNAを滴下することで、ゲノムDNAアレイを簡便に作成できることを確認した。さらに、固定化したゲノムDNAを小分子による蛍光染色や蛍光色素を標識した抗体、さらには抗メチルシトシン抗体での多重染色を行い、落射型正立蛍光顕微鏡観察により、単一ゲノムレベルの観察を行った。異なるメチル化率を有するサンプル試料において、単一ゲノムレベルでのメチル化の差異を観察することができ、エピジェネティックな化学修飾の変化を一括計測可能な技術となりうることを確認した。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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