| 研究課題/領域番号 |
17H03197
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| 研究機関 | 武蔵野大学 |
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研究代表者 |
根岸 みどり (加藤みどり) 武蔵野大学, 薬学部, 助教 (30300750)
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| 研究分担者 |
尾上 弘晃 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 教授 (30548681)
川原 正博 武蔵野大学, 薬学部, 教授 (40224828)
森本 雄矢 東京大学, 大学院情報理工学系研究科, 准教授 (60739233)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | マイクロデバイス / 組織チップ / 薬剤スクリーニング / 神経科学 |
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| 研究実績の概要 |
本研究課題では、 膨大な種類の薬剤や毒性物質の神経細胞に対する影響を短時間で解析するために「血液脳関門(BBB)を有する神経組織アレイ」を構築するというものである。これまでに、主に研究分担者と共に神経組織アレイ用のデバイスの開発と３次元神経組織の培養、共培養の条件の検討を行ってきた。デバイスの改良過程で、これまで報告があるスフェロイドを利用したドラックスクリーニング系とは異なるアプローチで、３次元組織を効率的にアレイ化する方法を確立した。既存のwell中で細胞懸濁液より３次元組織(スフェロイド)を作成する方法とは異なり、ひも形状に作成された3次元組織をデバイス上に配置・切断し、96well plateに転写することで、さまざまな種類の３次元組織を簡便にアレイ化することに成功した。最終年度は、作成された３次元組織アレイを利用して薬物アッセイを行い、スクリーニング系としての有効性を評価した。神経組織だけでなく、神経幹細胞、癌細胞、株化細胞より形成された３次元組織の適応も評価した結果、アッセイ条件の最適度、アッセイの精度を測定する指標であるZ’値が0.5以上を示し、薬物スクリーングのアッセイ系として合格基準を満たすことが判明した。本系を利用する事で、神経幹細胞組織と分化した神経組織の薬物に対する感受性の違いを簡便に評価することが可能となった。本研究成果に関しては、Scientific report (M. Kato-Negishi, 12, 7870 (2022))に掲載された。また、３次元神経組織と血管内皮細胞との共培養系の確立も進み、ROSによる神経組織と血管内皮細胞の変性が観察可能となった。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和2年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和2年度が最終年度であるため、記入しない。
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