| 研究課題/領域番号 |
17H03594
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| 研究機関 | 国立感染症研究所 |
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研究代表者 |
斎藤 益満 国立感染症研究所, 血液・安全性研究部, 主任研究官 (20571045)
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| 研究分担者 |
長谷川 寛雄 長崎大学, 病院(医学系), 准教授 (00398166)
緒方 正男 大分大学, 医学部, 教授 (10332892)
今泉 芳孝 長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 准教授 (40404305)
伊波 英克 大分大学, 医学部, 准教授 (50242631)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 成人T細胞白血病 / RAISING |
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| 研究実績の概要 |
当該年度では、本研究では我々の独自開発技術RAISING（Rapid Amplification of Integration Site without Interference by Genomic DNA contamination) -CLOVA（クロナリティ解析ソフト）を用いて、HTLV-1キャリア、HTLV-1関連脊髄症（HAM/TSP）患者およびHTLV-1成人T細胞白血病（ATL）患者における網羅的HTLV-1クロナリティ解析を実施し、ATL発症リスクの高いHTLV-1キャリアおよびHAM/TSP患者を同定し、ATL発症リスク評価法の樹立に成功した（Communications Biology, 2022, in press)。この研究成果により、今後のATL早期診断・治療に貢献出来ることが期待される。
本研究では同検体を用いて、網羅的HTLV-1変異解析も行なった。その結果、HAM特異的およびATL特異的HTLV-1変異が存在することを見出した（特許出願予定）。これらの変異は発症マーカーとして有用であると考えられる。現在、各特異的変異によるHTLV-1遺伝子発現への影響を検討中である。
上記、HTLV-1クロナリティ解析(挿入部位解析）およびHTLV-1変異解析から、HTLV-1挿入と変異がATL発症の原因の一つであることを見出した。そこでわれわれはHTLV-1コンディショナルノックインマウスを作製した。現在、HTLV-1コンディショナルノックインマウスを用いて、実際にATLが誘導可能か検討中である。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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