研究課題/領域番号 |
17H03656
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
機能生物化学
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研究機関 | 九州大学 |
研究代表者 |
片山 勉 九州大学, 薬学研究院, 教授 (70264059)
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研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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キーワード | DNA複製開始 / 高次複合体 / 試験管内再構成系 / 蛋白質 / 細菌 / 遺伝子 / 分子機械 / AAA+ファミリー |
研究成果の概要 |
大腸菌の複製開始複合体は、複製起点DNA、開始因子DnaA蛋白質、IHF蛋白質等から成り、DNAの1本鎖化と複製へリカーゼDnaBの1本鎖DNAへの導入を進める。研究[1] 「複製起点へのDnaBヘリカーゼの導入の分子機構の解明」では、主に、DnaA蛋白質による複製起点DNAの1本鎖化の分子機構、および、DnaA蛋白質と複製へリカーゼDnaBの相互作用機構を明らかにした。また、研究 [2] 「DnaA制御システムにおける適時的な機能制御の分子機構の解明」では、主に、DnaAを適時的に活性化するDARSシステムにおけるDnaA複合体動態を明らかにした。
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自由記述の分野 |
分子生物学・生化学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
複製起点DNAの一本鎖化と複製へリカーゼの一本鎖DNAへの導入は、染色体DNAの複製開始における共通機構と言える。それらにおける主要機構を解明したことには、大腸菌のみならず、細胞増殖の原則的な分子動態を理解するために高い学術的意義がある。さらにDnaAを適時的に活性化する主要な分子機構を解明したことにも、細菌の増殖における原理的な分子機構を理解するために高い学術的意義がある。特にこの成果は独創性も高く、国際的な学術専門家団体(F1000Prime)からも高く評価された。さらに抗菌剤等の新たな医薬品開発の基盤としても発展性をもつものといえる。
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