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(1) カスパリー線形成とCASP1の局在化機構の解明(シロイヌナズナ)：MYB36に発現制御されている遺伝子について、T-DNA系統およびCRISPR系統を作成し、カスパリー線やスベリンを観察した所、一つの遺伝子についてカスパリー線のパターンに異常が観察された。これまでに報告されているカスパリー線変異株とは異なるパターンを示しており、これまでに知られている遺伝子とはことなる機能を果たしていることが予想される。
(2) スベリンの蓄積機構と生理機能の解明(シロイヌナズナ) ：スベリン合成のマスターレギュレーターである転写因子破壊株の作成を行った。T-DNA系統およびCRISPR系統の作成を行った。
(3)新規アポプラスト輸送に影響を与える因子の同定と解析(イネ、シロイヌナズナ) ：地上部の複数の元素濃度が野生型株とは異なり、アポプラスト輸送に異常があると予想される変異株1系統について、次世代シークエンサーによる遺伝子マッピング、および、遺伝子破壊株の解析により、原因遺伝子の同定を行った。この変異株では、50kbの逆位と欠失が起きており、境界領域および50 kb内に存在する２つの遺伝子の異常により、変異株の表現型が引き起こされていることを明らかにした。また、山上博士に分担者に加わってもらったことにより、シロイヌナズナの新規変異株の単離が進んだ。
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