• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2017 年度 実績報告書

単離木材セルロース中の周期的非晶領域の生成機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号 17H03840
研究機関東京大学

研究代表者

磯貝 明  東京大学, 大学院農学生命科学研究科(農学部), 教授 (40191879)

研究分担者 齋藤 継之  東京大学, 大学院農学生命科学研究科(農学部), 准教授 (90533993)
堀川 祥生  東京農工大学, (連合)農学研究科(研究院), 特任准教授 (90637711)
研究期間 (年度) 2017-04-01 – 2020-03-31
キーワードセルロース / 非晶領域 / TEMPO触媒酸化 / 希酸加水分解 / レベルオフ重合度 / セルロースミクロフィブリル
研究実績の概要

昨年度までの研究結果から、乾燥木材試料の脱リグニン処理、脱ヘミセルロース処理過程での乾燥処理が、レベルオフ重合度200~300に対応する周期的な非晶領域の生成要因となっていることが示された。また、乾燥条件によっては、希酸加水分解処理で得られる重合度が低下しているとは言え、400~500程度に増加し、レベルオフ重合度に達していない場合も明らかになり、重合度200~300に対応する周期的非晶領域の生成は、処理過程での乾燥条件に依存することを見出した。また、低分子化のメカニズムは不均一反応による速度論敵解析にも一致しており、希酸加水分解されやすい部位がセルロースミクロフィブリルに均一に分布しているのではなく、局所的に存在していることが明らかになった。
また、スギおよびユーカリ木粉を、針葉樹および広葉樹試料の代表として、その脱リグニン処理、脱ヘミセルロース処理、希酸加水分解処理の順番を変え、分子量・分子量分布・残存リグニン分布、構成糖比率等を検討し、針葉樹セルロースにはリグニンを介してグルコマンナンの分岐構造が存在することを明らかにした。一方、広葉樹セルロースにはそのような分岐はなく、高分子量のセルロースとヘミセルロースであるキシランは分子量によって分離することが可能であった。セルロースもグルコマンナンもC6位に1級水酸基を有しており、その部位がリグニン生成の段階でα位とベンジルエーテル方の結合を形成していると予想される。非フェノール型のリグニンユニットの場合、このベンジルエーテル型の結合はアルカリ条件化では安定であった。一方、希酸加水分解処理をリグニン存在下で初めに処理することにより、フェノール型のリグニン/多糖結合がアルカリ条件化で切断されるため、このセルロース/リグニン/グルコマンナン間の化学結合は除去され、分岐構造のない針葉樹セルロースが得られる。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

1: 当初の計画以上に進展している

理由

昨年度までの研究結果から、木材試料の乾燥処理が、レベルオフ重合度200~300に対応する周期的な非晶領域の生成要因となっていることが示された。また、乾燥条件によっては、希酸加水分解処理で得られる重合度が低下しているとは言え、400~500程度に増加することも明らかになり、重合度200~300に対応する周期的非晶領域の生成は乾燥条件に依存することを見出した。これらの研究成果は、前述のように、2報分として国際誌に投稿-掲載されている。

今後の研究の推進方策

本年度は加熱処理と乾燥の影響を排除することを目的として、室温での脱リグニン処理を検討する。具体的には、弱酸性下での亜塩素酸ナトリウム処理を室温で繰り返すことにより、70℃で1時間×6回(針葉樹)、×3回(広葉樹)に対応する脱リグニン処理条件を構築する。その後、試料の乾燥を経ることなく、4%NaOH水溶液による脱ヘミセルロース処理を行い、加熱処理過程を含まず、乾燥処理過程も含まない木材セルロース試料を準備する。
続いて、100℃での希酸加水分解処理と、室温でのTEMPO触媒酸化処理を行い、処理時間と重合度測定(0.5M銅エチレンジアミン溶液に溶解させることによる粘度法での測定と、多角度光散乱検出器付のサイズ排除クロマトグラフィーを用いる分子量・分子量分布解析)を行う。加熱による希酸加水分解処理と室温でのTEMPO触媒酸化反応での重合度の値の差異から、加熱希酸加水分解処理過程での、周期的な非晶領域構造生成の可能性を検討する。各段階の試料については、構成糖分析を組み合わせること
により、非セルロース成分の挙動も合わせて検討する。
続いて、木材セルロースミクロフィブリルが生合成段階では周期的な非晶領域を有せず、セルロース分子の光学活性特性によって、長さ方向に僅かに捩れている(すなわち、対象性がない)構造であることを仮定する。そして、脱リグニン、脱ヘミセルロース、乾燥、加熱希酸加水分解処理過程でのフィブリル間の水素結合形成により、そもそも捩れているフィブリルが、互いに密着することで内部応力が発生し、その結果、内部応力の開放という形で周期的な非晶領域が生成するというメカニズムを分子動力学計算によって検討する。

  • 研究成果

    (6件)

すべて 2018 2017

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件) 学会発表 (4件) (うち国際学会 3件、 招待講演 3件)

  • [雑誌論文] Changes in the degree of polymerization of wood celluloses duringdilute acid hydrolysis and TEMPO-mediated oxidation: Formationmechanism of disordered regions along each cellulose microfibril2018

    • 著者名/発表者名
      Ryunosuke Funahashi, Yuko Ono, Reina Tanaka, Morihiko Yokoi, Kunihiko Daido, Toru Inamochi, Tsuguyuki Saito, Yoshiki Horikawa, Akira Isogai
    • 雑誌名

      International Journal of Biological Macromolecules

      巻: 109 ページ: 914-920

    • DOI

      10.1016/j.ijbiomac.2017.11.078

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Investigation of stability of branched structures in softwood cellulose using SEC/ MALLS/RI/UV and sugar composition analyses2018

    • 著者名/発表者名
      Yuko Ono, Ryunosuke Funahashi, Tsuguyuki Saito, Akira Isogai
    • 雑誌名

      Cellulose

      巻: 25 ページ: 2667-2679

    • DOI

      10.1007/s10570-018-1713-7

    • 査読あり
  • [学会発表] Disordered structures in plant cellulose microfibrils in terms of leveling-off DP and layer-by-layer surface peeling of microfibrils2017

    • 著者名/発表者名
      Akira Isogai
    • 学会等名
      The 235th American Chemical Society National Spring Meeting
    • 国際学会 / 招待講演
  • [学会発表] セルロース系試料のSEC/MALLS測定による分子量分布と構造解析2017

    • 著者名/発表者名
      小野祐子、齋藤継之、磯貝 明
    • 学会等名
      紙パルプ研究発表会
  • [学会発表] SEC/MALLS analyses of cellulose, cellulose derivatives and chitin2017

    • 著者名/発表者名
      Akira Isogai
    • 学会等名
      European-Japanese Workshop on Cellulose and Functional Polysaccharides 2017
    • 国際学会 / 招待講演
  • [学会発表] Branched structures of softwood cellulose molecules in high-molar-mass fraction revealed by SEC/MALLS/RI/UV analysis2017

    • 著者名/発表者名
      Yuko Ono, Tsuguyuki Saito, Akira Isogai
    • 学会等名
      The 255th American Chemical Society National Spring Meeting
    • 国際学会 / 招待講演

URL: 

公開日: 2018-12-17  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi