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内臓肥満を基礎疾患とし合併する心血管病は、様々な臓器の機能異常が関わる多臓器性慢性疾患である。本研究計画は、「内臓肥満による心血管疾患の発症または予防における脂肪組織由来サイトカイン（アディポサイトカイン）の役割の全体像を解明する為に、その心臓、脳、腎臓に及ぼす影響に加えて、血管を含むこれらの臓器連関を介した病態制御機構にも着目して、細胞ー組織ー生体レベルで検討する」ことを主たる目的とするものである。本年度は主に以下の成果を得た：１）肺動脈性肺高血圧症モデルラット由来の摘出肺動脈において、アディポサイトカインであるケメリンの活性断片誘導性収縮作用が平滑筋における受容体の１つchemokine-like receptor (CMKLR)-1の発現上昇により増強する事を初めて解明し、この成果を学会で発表するとともに学術論文として公表した、２）ケメリンの活性断片が脳内に発現するCMKLR1を介して交感神経を活性化し、全身性に昇圧作用を示す事を明らかにし、学会発表するとともに学術論文として公表した、３）ケメリンのラット摘出心房、心室筋における作用の基礎的な検討を行い予備的なデータを取得した、その他、４）ラット脳組織由来アストログリア細胞の初代培養法を確立した後、アディポサイトカインの処置実験を行い、予備的なデータを取得、生体において腎交感神経活性を測定する方法のセットアップ、さらに血管周囲交感神経刺激による摘出血管の収縮測定方法のセットアップを実施した。
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