| 研究課題/領域番号 |
17H04003
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| 研究機関 | 国立感染症研究所 |
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研究代表者 |
花田 賢太郎 国立感染症研究所, 品質保証・管理部, 主任研究官 (30192701)
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| 研究分担者 |
桶本 優子 (中村優子) 国立感染症研究所, 細胞化学部, 主任研究官 (30392319)
齊藤 恭子 国立感染症研究所, 細胞化学部, 主任研究官 (70235034)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | 宿主細胞 / Vero細胞 / フラビウイルス / ポリオウイルス / レギュラトリーサイエンス |
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| 研究実績の概要 |
本課題ではゲノム編集技術等を駆使して、ウイルスの増殖性が亢進した改良型Vero細胞の構築を目指している。そのツールとして、黄熱ウイルス（YFV）17D株レプリコンが持続複製しているVero細胞（レプリコン細胞）を既に樹立している。当該細胞のレプリコンは、継代を重ねた後でもほとんど変異が入らず、安定に維持されていることがわかった。この特性は、当該細胞を用いた遺伝学的スクリーニングに有用であると考えられた。
我々はこれまでにVero細胞ゲノムに完全長で変異のないサル内在性レトロウイルス配列（SERV）が存在することを報告している（Sakuma et al., Sci Rep 2018）。今回、SERVの一つをクローニングし、その転写活性・粒子産生能を検出するアッセイ系を構築した。今後はこのアッセイ系を利用して、SERVの感染リスクを評価する。
一方、ポリオウイルス受容体欠損Vero細胞を樹立し、ポリオウイルス非感受性でありながらも、風疹・麻疹ウイルス等他のウイルスに対する高感受性は維持したVero細胞株を樹立した。本細胞株は、世界保健機関（WHO）によるポリオ根絶に向けた取り組み（世界ポリオ根絶計画）の最終局面に対応するGlobal Action Plan 3 (GAPIII)に資するウイルス分離細胞株として有用である。本成果についての誌上および学会発表、また、公的細胞バンクへの寄託を行ない、グローバルな活用・支援を可能とする体制整備も行なった。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和2年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和2年度が最終年度であるため、記入しない。
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