2019 年度研究成果報告書

亜鉛トランスポーターと亜鉛シグナルを標的とする対がん創薬研究

研究課題

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研究課題/領域番号	17H04011
研究種目	基盤研究(B)
配分区分	補助金
応募区分	一般
研究分野	医療系薬学
研究機関	徳島文理大学
研究代表者	深田俊幸徳島文理大学, 薬学部, 教授 (70373363)
研究期間 (年度)	2017-04-01 – 2020-03-31
キーワード	亜鉛シグナル / トランスポーター / シグナル伝達 / 悪性腫瘍 / 器官形成 / 創薬
研究成果の概要	亜鉛トランスポーターZIP10が、上皮性組織の形成に必要であることを示した。さらに、アトピー性皮膚炎患者の表皮でZIP10の発現が減少していることを見出し、ZIP10が創薬標的となる可能性を示した。また、亜鉛トランスポーターZIP14が悪液質に関与することを明らかにした。さらに、亜鉛欠乏がエピジェネティクスを撹乱することを示した。現在、各種亜鉛トランスポーターのプロモーターにEGFPを挿入した遺伝子改変マウスを用いて、がん病態における亜鉛シグナルの役割を検討している。
自由記述の分野	器官形成学
研究成果の学術的意義や社会的意義	悪性腫瘍における亜鉛シグナルの役割に焦点を当てて本研究を開始したが、研究段階で様々な発見がもたらされた。特に、亜鉛トランスポーターZIP10が毛包や表皮の形成に必須であること、アトピー性皮膚炎患者の患部ではその発現が減少していることについては、同様の研究領域からはもちろんのこと、一般からも多くの問い合わせを受けた。また、本研究によって、様々ながんにおける亜鉛トランスポーターの発現の精査の必要性が生じ、各種亜鉛トランスポーターのプロモーターにEGFPを挿入したマウスを作成した。当該マウスを用いることにより、皮膚がん等の様々ながんにおける亜鉛シグナルの役割解明と、創薬研究の進展が期待される。