| 研究課題/領域番号 |
17H04044
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医化学一般
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
伊藤 敬 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (90306275)
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| 研究分担者 |
中川 武弥 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 (50363502)
米田 光宏 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 講師 (80508367)
今村 優子 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 特任研究員 (50610937)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | クロマチン / SOX2 / TBP / リプログラミング |
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| 研究成果の概要 |
リプログラミングに重要な因子Sox2が基本転写因子であるTBPと複合体を作ることを明らかにした。SOX2/TBP複合体はクロマチン形成能を有していた。さらにSox2/TBP複合体はRNA Pol II とPol Iのプロモーター領域と転写調節領域のクロマチンをリモデリングしそれらの転写を活性化する。細胞内でSOX2とTBPはRNA Pol II とPol Iのプロモーター領域と転写調節領域に結合し、ノックダウンによりそれらの結合が減弱し、rDNA とOCT3/4の転写が抑制された。これらの結果はSOX2とTBPはRNA Pol II とPol Iの転写に重要な働きをすることを示唆する。
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| 自由記述の分野 |
生化学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
Oct3/4, Sox2, Klf4, cMycによる分化細胞から多能性幹細胞へのリプログラミングは再生医学領域への応用が期待され社会的にもインパクトの大きい領域である。実際に細胞核内で引き起こされる現象にはまだまだ未知の部分が多い。今回の実験によりSox2/TBP Complexはクロマチン構造変換能を有することを明らかにし、リプログラミングとエピジェネティクスの接点を明らかにしていく上で重要な発見である。詳細な機能の解明によりリプログラミングを含む再生医学領域に貢献できると考える。
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