研究課題/領域番号 |
17H04208
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
血液内科学
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研究機関 | 九州大学 |
研究代表者 |
新井 文用 九州大学, 医学研究院, 教授 (90365403)
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研究分担者 |
国崎 祐哉 九州大学, 大学病院, 准教授 (80737099)
細川 健太郎 九州大学, 医学研究院, 講師 (90569584)
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研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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キーワード | 造血幹細胞 / 非対称分裂 / ニッチ / ニッチ分子 / 間葉系幹細胞 / 人工ニッチ / 人工ニューラルネットワーク |
研究成果の概要 |
造血幹細胞の非対称分裂制御に関わるニッチ分子を同定し、その機能を人工ニッチを用いた分裂解析により明らかにするとともに、自己複製分裂に関わる内在性因子の同定を試みた。新規ニッチ分子としては、間葉系幹細胞分画で発現するIgfbp5、Adipoq、Ibspなどを同定した。PEGハイドロゲルマイクロウェル(PEG MW)を人工ニッチとして用いた培養では、造血幹細胞の自己複製分裂の増加、老化抑制が見られた。また分裂解析データの感度分析から、幹細胞のアイデンティティーに関わると考えられる複数の遺伝子を同定した。これらの分子群は複合的に機能することで造血幹細胞の自己複製分裂を制御していると考えられた。
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自由記述の分野 |
幹細胞生物学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究により、複数のニッチ分子の候補が同定された。これらの分子が造血幹細胞の維持どのように関わるのかを解析した研究はなく、新規性の高い結果であると考えられた。PEG MWを用いた造血幹細胞の分裂解析において、自己複製分裂が増加していたことから、PEG MWは人工ニッチのベースとして優れた性能を持つと考えられた。今後、人工ニッチの改良、自己複製関連因子の機能解明を進めることで、効率の高いヒト造血幹細胞の体外増幅系の構築が可能となると考える。その成果は、骨髄移植における治療効果の増強、品質が保証された幹細胞の必要に応じた供給によるドナー不足の解消に貢献出来ると考える。
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