| 研究課題/領域番号 |
17H04226
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
齋藤 昭彦 新潟大学, 医歯学系, 教授 (30531389)
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| 研究分担者 |
渡邉 香奈子 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (80626094)
今井 千速 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (90419284)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | パレコウイルス / 小児 / 治療 |
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| 研究実績の概要 |
パレコウイルス-A3（Parechovirus-A3, PeV-A3）は、小児科領域で注目を集める新興感染症である。新生児と早期乳児に敗血症、脳髄膜炎などの重症感染症をきたし、一部の患者は神経学的後遺症を残したり、死亡する重篤な疾患である。しかしながら、現在、PeV-A3に特異的治療がなく、その治療は、対症療法が中心である。
我々は、過去の臨床研究において、新生児の臍帯血とPeV-A3感染児の血清を用い、抗PeV-A3抗体がPeV-A3感染症の発症抑制に関わる可能性を示した。その結果を受け、本研究では、実験細胞における抗PeV-A3含有ヒト免疫グロブリンの効果を確認する。その後、抗PeV-A3抗体を発現するベクタ-を取り込んだ実験細胞を使い、抗HPeV3モノクローナル抗体を作成し、その抗PeV-A3効果を検証する。
加えて、抗PeV-A3含有ヒト免疫グロブリン同様、抗HPeV3効果が期待される抗微生物薬を用い、実験細胞におけるPeV-A3感染症への効果を検証する。また、それらの有効とされる薬剤の併用療法、並びにそれらの薬剤に抗PeV-A3モノクローナル抗体を併用し、その併用効果をみる。
本研究は、現在有効な治療法のないPeV-A3感染症に対して、その特異的治療を検討する上で、重要な情報となる。そして、これらの情報を基に、実際の患者への投与を行い、その有効性、安全性を検討する臨床研究につなげたいと考えている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
平成29年度は、抗PeV-A3モノクローナル抗体の作成のため実験を継続した。計画したベクターを用いた細胞の作成は、順調に進み、作成のための予備実験をほぼ終えている。また、実験細胞を用い、ヒト免疫グロブリン、抗PeV-A3効果を持つとされる薬剤（抗真菌薬）、その組み合わせの抗ウイルス効果の検討を行った。
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| 今後の研究の推進方策 |
平成30年度以降は、昨年度同様、抗PeV-A3モノクローナル抗体の作成のための実験を継続する。現在、計画通りにけんきゅは進んでおり、特に問題点は生じていない。抗PeV-A3モノクローナル抗体が作成された時点で、現在使用している実験細胞を用い、その抗PeV-A3効果を検証する。
また、抗PeV-A3効果が期待される抗微生物薬の効果を昨年度と同様に実験細胞を用い、検証する。また、これらの薬剤と抗PeV-A3モノクローナル抗体の併用療法による効果についても、継続して検証していく予定である。
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