| 研究課題/領域番号 |
17H04278
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター(臨床研究所) |
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研究代表者 |
笹田 哲朗 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター(臨床研究所), がんワクチン・免疫センター, 部長 (70293967)
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| 研究分担者 |
岸 裕幸 富山大学, 学術研究部医学系, 教授 (60186210)
東 公一 久留米大学, 医学部, 講師 (00368896)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | ネオアンチゲン / 腫瘍免疫 / 遺伝子変異 / 免疫反応 / 個別化治療 / ゼノグラフト / 抗腫瘍効果 / 細胞表面マーカー |
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| 研究成果の概要 |
本研究の目的は、がん患者由来Ｔ細胞の腫瘍反応性・ネオアンチゲン特異性を効率よくスクリーニングする手法を開発することである。本研究の結果、複数の細胞表面マーカー（免疫チェックポイント分子PD-1・TIM-3、副刺激分子4-1BB）を同時に発現するＴ細胞が腫瘍反応性を有することが示された。今後さらに検討が必要であるが、複数の細胞表面マーカーを用いることにより、腫瘍反応性を示すネオアンチゲン特異的Ｔ細胞を効率的に同定できる可能性が示唆された。
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| 自由記述の分野 |
腫瘍免疫学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
がん免疫療法を今後さらに発展させるためには、がん特異的なＴ細胞を選択的に活性化させる特異的がん免疫療法の開発が不可欠である。ネオアンチゲンは高い免疫原性が期待できるうえに自己免疫反応を惹起する心配も少ないため、特異的がん免疫療法の格好の標的と思われる。本研究によりネオアンチゲンを認識すると思われる腫瘍反応性Ｔ細胞を効率的に同定できる手法が開発されたことから、本研究の成果は“個別化がん免疫治療”の臨床応用を加速するための知的・技術的基盤の確立に寄与するものと期待される。
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