| 研究課題/領域番号 |
17H04330
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
松山 豪泰 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (70209667)
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| 研究分担者 |
浅岡 洋一 山口大学, 大学院医学系研究科, 講師 (10436644)
清木 誠 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (50226619)
小川 毅彦 横浜市立大学, 生命医科学研究科, 教授 (50254222)
松本 洋明 山口大学, 医学部附属病院, 講師 (60610673)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 去勢抵抗性前立腺癌前立腺 / 骨微小環境 / 薬剤感受性 / ARAT / delta 4 abiraterone |
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| 研究成果の概要 |
キトサンをコートしたウェルにヒト骨髄由来間葉系幹細胞より誘導した骨芽細胞をシート状に増生させた3D in vitroモデルを作成し、ウェル上にGFPを導入した去勢抵抗性前立腺癌株（C4-2)を播種させ、培養15日目よりアンドロゲン除去培地下で各種薬剤（アパルタミド、エンザルタミド、アビラテロン、D4A, アビラテロンとデュタステリドの併用）の抗腫瘍効果を検討した。
アビラテロンとデュタステリド併用群、ダロルタミド、アビラテロン、エンザルタミド、アパルタミドの順でIC50値が低値であった。また併用群とD4AとのIC50値はほぼ一致しており、併用療法の抗腫瘍効果がD4Aであることが示唆された。
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| 自由記述の分野 |
泌尿器科
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
開発した本モデルを用いることにより、進行性・転移性前立腺癌に対する新規薬剤の薬剤スクリーニングが可能である。また非転移性去勢抵抗性前立腺癌（m0CRPC)における各種薬剤の感受性に関連する遺伝子群の解明が可能となり、新規薬剤開発にも役立つと思われる。
また本モデルは特許申請をしており、産学連携のトランスレーショナルリサーチとして発展させることが期待できる。
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