| 研究課題/領域番号 |
17H04400
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
歯科医用工学・再生歯学
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| 研究機関 | 松本歯科大学 |
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研究代表者 |
中村 浩彰 松本歯科大学, 歯学部, 教授 (50227930)
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| 研究分担者 |
二宮 禎 日本大学, 歯学部, 准教授 (00360222)
宇田川 信之 松本歯科大学, 歯学部, 教授 (70245801)
細矢 明宏 北海道医療大学, 歯学部, 准教授 (70350824)
堀部 寛治 松本歯科大学, 歯学部, 助教 (70733509)
雪田 聡 静岡大学, 教育学部, 准教授 (80401214)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 修復象牙質 / マクロファージ / 歯髄組織 / Wntシグナル / 歯髄再生療法 |
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| 研究成果の概要 |
マウスの上顎第一臼歯にMTAセメントにて直接覆髄し、修復象牙質形成過程におけるWnt関連分子とマクロファージ分布について検討した。マイクロCT解析により直接覆髄後14日には修復象牙質形成が確認できた。組織学的解析により修復象牙質の表面に配列した修復象牙芽細胞はWnt3a、Wnt10a陽性反応を示し、その核にはb-catenin局在が認められた。また、歯髄内にはF4/80陽性マクロファージがWnt10aを発現し、その周囲の歯髄細胞の核にはb-catenin局在がみられた。以上のことから、直接覆髄後の修復象牙芽細胞分化には、象牙芽細胞とマクロファージ由来のWntが関与していることが示唆された。
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| 自由記述の分野 |
口腔解剖学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究は、MTAセメントを取り込んだマクロファージがWnt10aを発現することにより、修復象牙芽細胞分化に深く関わっていることを明らかにしたものである。この現象はこれまでに報告されておらず、今後の歯髄保存療法に多くの示唆を与えるものである。また、Wnt/b-カテニンシグナル以外のマクロファージ由来成長因子が明らかになれば、歯髄保存療法への応用でき、歯科医療の発展に貢献できると考えている。
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