がんの化学療法において、制がん剤の体内動態制御は低い副作用と高い治療効果の双方の観点から重要である。既存のシェル分子による体内動態制御は血液成分及び正常組織との相互作用の抑制に限定されており、腫瘍組織での制がん剤の細胞取り込みを促進する機能は兼備されていない。本研究はこういった現状を打破することに成功し、その両立に成功した。さらに本研究は、新規シェル分子の開発を通して、制がん剤の腫瘍組織への送達に関する新たな方針を提案するものであるため、今後の薬物創製に対して多大なる影響を与えることが必至であり、その分野の飛躍的な発展へと大いに寄与するものである。
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