研究課題
＜培養系・実験系＞収縮能を有する筋管細胞(myotube)、骨髄由来マクロファージの培養管理、およびmyotube由来細胞外小胞（EVs）の抽出、添加を安定的に行えている。採取されたEVsはexosomeで構成され（CD63陽性率>80%）、超音波照射誘導性のEVsも同様にexosomeで構成される（CD63陽性率>80%）ことがわかった。＜exosome放出制御＞5分間の高強度のパルス超音波刺激、および電気刺激による持続的な単縮によってexosomeの放出が2倍増加することが明らかになった。どちらの刺激条件も、培養筋繊維に傷害性をもたらさなかった。＜myotube放出exosomeのマクロファージ極性に対する影響＞Myotube由来exosomeによるマクロファージM1極性（炎症促進性）抑制が確認され、それに加えて、超音波によるエクソソーム放出の増加がmyotubes培養上清のM1極性抑制を強め、その効果はエクソソーム除去によって消失することがわかった。さらに、超音波誘発性エクソソームがマクロファージのM2極性（抗炎症、組織修復性）を促進する傾向が確認された。＜マクロファージM1極性制御の機序＞exosome内に解糖系およびクエン酸回路代謝産物が含まれており、エクソソーム内での安定性が、代謝産物によってことなることが明らかになった。
令和2年度が最終年度であるため、記入しない。
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