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最終年度は当初の研究計画のPDX(Patient-Derived Xenograft)に比べ免疫環境がより臨床検体に近いびまん型胃がんモデルマウスおよび利用可能なヒトの正常胃粘膜、腸上皮化生、胃癌組織ののシングルセルシーケンスデータのインタラクトーム解析を行った。解析の際、びまん型胃がんでは癌細胞と正常胃粘膜の発現プロファイルが極めて類似しているため、発現プロファイルのみから癌細胞を正確に同定することが困難であった。そのため、同じサンプルのゲノムシークエンスデータを用いて癌細胞を正確に同定することが可能となった。
次に、これまでの研究で開発した手法および公開されている細胞間相互作用解析手法を用いて、正常組織からがん組織に至る変化に特徴的なインタラクトームプロファイルの解析を行った。その結果、びまん型胃がんモデルマウスおよびヒト臨床検体において、線維芽細胞を始めとして様々な細胞からのシグナルががんの進展に寄与している可能性が示唆された。また、これらの中には抗癌剤の効果減弱に関係するとの報告がある分子も含まれていた。
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