研究課題
歯を長期間機能させるために歯髄の保存が重要であることは、失活歯の生存率が低いことからも明白である。深在性のう蝕治療における覆髄処置は、歯髄を保存するために非常に重要な手法であるが、これに用いられる材料は機械的・化学的性質が間接的に治癒(修復象牙質形成)作用するにとどまっている。このため、直接的に修復象牙質形成を促進する生物学的治療法の開発が望まれている。本研究では、歯髄治癒過程で一過性に出現するα-SMA陽性myofibroblast様細胞に着目し、新規歯髄保存療法の可能性を模索した。同細胞は新生象牙芽細胞の前駆細胞であると考えられている。本年度は、ラット臼歯を用いてin vivoにおけるα-SMA陽性細胞の分化誘導を目指した。これまでにラット臼歯にセメントによる覆髄処置を行う方法は確立されているが、成長因子や細胞外マトリックスのようなタンパク質を適用する方法は確立されていない。そのため、各種生理活性物質の効果を検証することに先立ち、有効な適応法・実験モデルを模索した。コラーゲンスポンジやアテロコラーゲンゲルに含有させる方法、マイクロインジェクターにより注入する方法等を検討したが、機械的刺激や異物反応に起因すると思われる炎症反応により、良好な結果は得られなかった。一方で、同実験手法開発過程の副産物として、血餅をスキャホルドとして歯髄の再生を図るパルプ・リバスクラリゼーションについて、ラット実験モデルの開発に成功した。パルプ・リバスクラリゼーションは既に臨床応用可能な再生歯内療法として、注目を集めているが、基礎研究は遅れている。同モデルは、再生歯内療法の発展に大きく寄与すると考える。
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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