2018 年度研究成果報告書

新規サルコペニア関連microRNAの生物学的機序の解明

研究課題

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研究課題/領域番号	17H07012
研究種目	研究活動スタート支援
配分区分	補助金
研究分野	病態検査学
研究機関	京都府立医科大学
研究代表者	橋本善隆京都府立医科大学, 医学部附属病院, 専攻医 (70806140)
研究期間 (年度)	2017-08-25 – 2019-03-31
キーワード	サルコペニア / microRNA / 筋肉
研究成果の概要	サルコペニアはQOLおよび生命予後を著しく低下させるが、現在有効な治療はなく、早期診断や発症予測となるバイオマーカーもない。本研究では申請者らが発見した筋委縮関連microRNAであるmir-23に関して検討を行ったところ、マウスでは筋委縮によりmir-23bが増加していること、作用機序としてmir23bがPTENを抑制することで筋委縮に防護的に働くことを明らかにした。さらにサルコペニアを呈する人血清ではmir23a、23bが共に増加していることを明らかにした。これらの結果からmir23はサルコペニアの新規の治療ターゲットおよび診断のバイオマーカーになりうる可能性が示唆された。
自由記述の分野	内分泌・代謝
研究成果の学術的意義や社会的意義	サルコペニア（筋萎縮）はQOLおよび生命予後を著しく低下させるが、現在有効な治療はなく、サルコペニアの早期診断や発症予測となるバイオマーカーもない。本研究では申請者らが発見した筋委縮関連microRNAであるmir-23が筋委縮に対して防護的に働いていることおよび実際サルコペニアを呈する人血清ではmir-23が増加していることを明らかにした。これらの結果からmir23はサルコペニアの新規の治療ターゲットとなりうる可能性および早期診断のバイオマーカーになりうる可能性がある。今後、mir23を用いて、サルコペニア予防とそれに伴うQOLおよび生命予後の改善を目指す一助になる。