研究課題/領域番号 |
17K05782
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
有機化学
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研究機関 | 大阪大学 |
研究代表者 |
雨夜 徹 大阪大学, 工学研究科, 准教授 (20397615)
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研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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キーワード | 酸化的カップリング / エノラート / バナジウム / 分子状酸素 |
研究成果の概要 |
エノラート種の選択的な酸化的クロスカップリング反応は、天然物や医薬品、機能材料およびそれらの前駆体に見られる非対称1,4-ジカルボニル化合物を合成するための最も直接的な方法であり、重要な反応である。また、同種の活性種同士を判別して2種の異なるエノラート種同士を反応させる必要があるため、その制御法の開発は基礎化学的な観点からも興味深い。本研究では、この反応のクロス選択性や立体選択性の発現、さらにこの反応の触媒化に挑戦した。その結果、反応のクロス選択性を保ちながら、分子状酸素を末端酸化剤とすることでバナジウム酸化剤の触媒化を達成した。
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自由記述の分野 |
有機化学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
今回、エノラート種の酸化的クロスカップリング反応のクロス選択性を保ちながら、分子状酸素を末端酸化剤とすることでバナジウム酸化剤の触媒化を達成した。この方法を用いれば、医薬品や機能およびそれらの前駆体に見られる非対称1,4-ジカルボニル化合物を効率的に合成できる可能性があるため、将来、これらの合成を本法に置き換えることで社会に貢献しうる。学術的には、同種の活性種同士を判別して2種の異なるエノラート種同士を反応させ、さらに分子状酸素を用いて金属酸化剤を触媒化できたほぼ初めての例であり、基礎化学的な観点からも意義深いと考えられる。
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