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キラルブレンステッド酸触媒による触媒的不斉合成は、希少金属元素を触媒として用いない環境に調和した分子変換プロセスとして、近年、注目を集めている。しかし、活性中心として機能する酸性官能基が限られ、キラルブレンステッド酸触媒の汎用性は、いまだ十分ではない。そこで、本研究では、新たな 酸性官能基としてホスフィン酸を活性中心とする新規キラルブレンステッド酸触媒の設計・開発を目的として、検討を行った。 その結果、所望のキラルスフィン酸触媒の合成に成功し、グリオキサール水和物とシロキシジエンとのヘテロディールスアルダー反応において、目的とする環化体を中程度のエナンチオ選択性で得ることに成功した。
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