研究課題
基盤研究(C)
エピゲノムの異常が関与する疾患の発症メカニズムの解明や治療の開発には、エピゲノム疾患モデル動物の作製が必須である。そこで本研究では、ゲノム編集技術CRISPRを基盤とした個体レベルで複数の標的エピゲノムを同時にON/OFF制御可能な統合的エピゲノム制御システムを開発を試みた。本研究成果として、遺伝子発現を促進する新規エピゲノム制御システムを開発した。また、既知のエピゲノム編集技術を用いて統合的エピゲノム制御システムを構築した。
分子生物学
本研究では、CRISPRを基盤とした統合的エピゲノム制御システムを構築した。エピゲノムを自在に制御できるシステムを構築することは、エピゲノム疾患モデルの作製のみならず、エピゲノムそのものを解析するツールとしても有用であり、また、エピゲノム疾患の治療への応用やiPS細胞誘導等の細胞運命変換への応用なども可能なため、学術的にも社会的にも重要な成果となり得る。