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患者に最適な治療を行うプレシジョンメディシンが開始されているが、現時点では診断される遺伝子変異の種類は限られている。本研究は、これまで解析されてこなかった微小コピー数変化やウイルス挿入によるゲノム構造異常などの探索を、遺伝子パネル検査で使われる次世代シーケンサーの解析技術を応用することで可能とするものであり、がんに存在する多様な変異を逃すことなく解析することで、より精密ながん医療を実現を目指す。また、これまで未解明な部分が多かった微小なゲノム構造異常も、がん化に関連していることが明らかになり、本研究の手法を用いた解析がより詳細な発がんメカニズムの解明につながることが期待される。
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