| 研究課題/領域番号 |
17K07197
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腫瘍診断学
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| 研究機関 | 佐賀大学 |
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研究代表者 |
荒金 尚子 佐賀大学, 医学部, 准教授 (20321846)
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| 研究分担者 |
佐藤 明美 佐賀大学, 医学部, 助教 (20568357)
中村 朝美 佐賀大学, 医学部, 助教 (90457490)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | circulating free DNA / EGFR / extracellular vesicle / circulating tumor DNA |
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| 研究成果の概要 |
進行肺癌患者血漿より抽出したcirculating free DNA (cfDNA)では、２峰性ピーク（5Kb, 170 bp）を認め、遠隔転移例ではlong fragment cfDNA（5Kb）が多くみられた。long fragment cfDNAはextracellular vesicles (EVs)と同じ分画に存在し、short fragment cfDNA（170 bp）は100,000g遠心後の上清に認め、circulating tumor DNAが多く含まれていた。long fragment cfDNAはEVsと共存する事により分解から回避している可能性が示唆された。
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| 自由記述の分野 |
臨床腫瘍学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
circulating tumor DNA (ctDNA) を用いたliquid biopsyは世界中で注目され2016年9月米国ではFDAで承認された。しかし、薬剤耐性化後の組織は腫瘍不均一性が高く、再生検との耐性化遺伝子変異一致率は60-70%前後である。また、遠隔転移を伴わい局所進行がんでは、liquid biopsyによるctDNA検出率は依然として低い。至適治療を行うためにはliquid biopsyの診断精度の向上が望まれる。本研究の成果のより、ctDNAをより効率的に分離できればliquid biopsyの精度改善につながる。
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