| 研究課題/領域番号 |
17K07216
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腫瘍治療学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
森本 創世子 大阪大学, 医学系研究科, 寄附講座助教 (10649023)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | メモリー / TCR functional avidity / WT1 |
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| 研究成果の概要 |
我々はこれまでの研究より、がん免疫療法を成功に導くには、癌抗原特異的メモリーT細胞の誘導、維持が重要であること、また、T細胞の分化決定因子としてTCR avidityが重要であることを示してきた。しかしながら、TCR avidityを正確に評価できる実験系が無かったため、本研究では、TCR avidityを正確に評価できるplatform細胞の作製を試みた。作製したplatform細胞で評価したTCR avidityと、TCR導入T細胞の機能が一致するという結果を得た。これは、TCR発現細胞の機能を反映するTCR avidityを正確に評価できるplatform細胞を作製できたことを示す。
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| 自由記述の分野 |
癌免疫学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
近年の技術的発展に伴い、TCR遺伝子治療に用いるTCRの選択肢が大幅に広がった。しかしながら、治療に最良のTCRを選択する方法が無かった。本研究で作製したplatform細胞を用いることで、簡便かつ正確にTCR導入T細胞の機能を反映したTCR avidityを評価でき、最良のTCR選択が可能となる。さらに、platform細胞作製に用いた実験系を応用することで、TCR分化決定因子としてのTCR signalやそれに伴う遺伝子発現の差を評価することも可能となる。これは、TCR遺伝子治療のみならずがん免疫療法全般に対して治療効果改善の一端を担う可能性を大いに示唆する。
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