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本研究では、核酸医薬として有用なRNAi分子の細胞内導入に有用な細胞膜透過ペプチド（CPP）を進化分子工学の手法によって選別する手法を構築することを目的として検討を行った。cDNAディスプレイの手法によってmRNAとペプチド鎖を結合させる際に、mRNAの5’末端側にshRNA配列を導入することで、複合体の細胞内移行とshRNAの遺伝子発現抑制能の両面での選別を行うことが可能になる。本研究ではshRNA連結cDNAディスプレイ複合体の生成法を確立し、細胞内移行に伴う遺伝子発現抑制効果も確認したが、培養細胞を用いたCPP選別には複合体選別の収量増加などのさらなる検討が必要であることが確認された。
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