我々は複数の初期型ヒストン遺伝子座が発現の活発な桑実胚期に集積することを見出し、この遺伝子座の集積には転写活性化状態が関与することが示唆された。この遺伝子座のライブイメージング解析のために、CRISPR-Cas9系を用いたシステムの確立を試み、CRISPR-Cas9を用いてウニ胚における100%のノックアウト効率を実現した。現在このCas9を基盤としたツールを作製し、イメージングのためのチューニングを進めている。また、蛍光タンパク質を利用してウニ胚における核内構造を観察し、セントロメアが核内で偏ってRabl配向に近い分布を示すこと、核小体の複数のスポットが近接する傾向があることなどを示した。
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