| 研究実績の概要 |
本研究計画では、ハイブリッドな遺伝的背景をもつマウスES細胞を用い、アレル別発現プロファイル、3C解析データと種々のエピゲノム解析により得た配列情報を統合解析することにより、アレル特異的なクロマチン高次構造やオープンクロマチン領域の網羅化、さらにインプリント遺伝子ドメインと相互作用するゲノム領域をアレル別に同定することを目的としている。
本年度は前年度に引き続き、RNA-seqデータの解析を進めた。オープンクロマチンの解析の際と同様、アレル別シークエンスデータの解析にはSNPsplitソフトウェアを用い、既知のインプリント遺伝子領域において片アレル型発現を確認した。また、ハイブリッドなES細胞を用いたChIP-seq（H3K4me3, H3K27ac, H3K4me1, H3K9me3, H3K27me3）の結果から各アレルのヒストン修飾パターンを検出したところ、既知のDMRの一部では、アレル特異的なH3K4me3およびH3K27ac修飾と相対するようにもう一方のアレルにH3K9me3修飾が入っていることを確認した。さらに、プロモーター領域およびDMR領域の濃縮過程を含むCapture Hi-C（CHi-C）法を新たに確立、施行しシークエンスライブラリを作製した。
その一方で、IG-DMR領域で、maternalアレルからMeg3とは逆向きに発現するアンチセンスRNAを発見した。このアンチセンスRNAは既報とは異なり、2 kb以上の長さを有しており（lncRNAの一種と思われる）、発生段階では胚盤胞期から発現していた。5’RACEを試み、このlncRNAの転写開始点の同定を試みたが、まだ決定できていない。
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