複数の同義遺伝子にコードされるtRNAにおいて、個々の遺伝子がどう制御されるかに興味が持たれている。本研究では、まず、各種のtRNA量を正確に測定する系を開発し、異なる生理条件下の酵母におけるtRNAの発現状態を計測した。次に、遺伝子座固有の前駆体tRNA定量法を構築、同義遺伝子間で発現調節が異なる例を明らかにした。さらに、tRNA-Trpの網羅的な遺伝子欠失株シリーズを構築し、個々の遺伝子座がこのtRNAの発現にほぼ同等に寄与し、かつ、遺伝子数の減少を補正するような発現調節は起こらないことを明らかにした。
|