|
Gタンパク質共役型受容体（GPCR）は、細胞膜上で動的なダイマーを形成することが明らかになってきたが、一方で、意義や機能、特にシグナル生成との関連は不明であった。GPCRの動的ダイマーの意義を解明するため、細胞内・二色同時・蛍光1分子観察法を用いて研究を行った。
その結果、ダイマーが、リガンドに依存せず生じる、GPCRの弱いシグナル、“構成的活性”（GPCRの性質の一つ）の源になっていることが分かった。さらに、ダイマー形成を安定化することで細胞内Caシグナルが誘導されることから、ダイマー形成自体が受容体のシグナル生成を制御し、リガンド刺激と協調してシグナルを生じるらしいことが分かった。
|
