| 研究課題/領域番号 |
17K07334
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
機能生物化学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
森 博幸 京都大学, ウイルス・再生医科学研究所, 准教授 (10243271)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | SecDF / プロトン駆動力 / タンパク質膜透過 |
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| 研究成果の概要 |
膜タンパク質複合体SecDFは、プロトン駆動力を用いて細菌におけるタンパク質膜透過反応を促進するが、その分子機構の詳細は明らかではない。本研究では、SecDFと生細胞内で近接する因子の同定を通して、ペリプラズムシャペロンPpiDが、SecDFと共同的に働くことにより、ある種の基質タンパク質の膜透過に関与することを見出した。また、SecDFの別のコンフォーメーション状態の高分解能の立体構造を明らかとした。これらの成果は、SecDFによるタンパク質膜透過促進機構の理解において重要な知見を与える。
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| 自由記述の分野 |
生化学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
タンパク質の膜透過反応は全ての生物に必須の現象であり、その分子機構の理解は細胞生物学の重要な研究課題の１つである。加えて、近年病原性細菌の多剤耐性化による院内感染の増加は大きな社会問題となっており、これまでとは作用機序の異なる薬の開発が待たれている。SecDFは細菌に特有の因子であるのに加え、大きな機能ドメインを細胞質外に持つことから、創薬の有用なターゲット候補として期待されている。効率良い創薬を進めるには、本研究による分子機構の理解は非常に意義が大きい。
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