研究課題
Helicobacter cinaediは、ヒトの肝臓や腸管内から分離されており、主に菌血症や皮下軟部組織の炎症を引き起こす。H. cinaediのヒト由来株は、病原因子を標的宿主細胞へ直接注入するためのⅥ型分泌装置（T6SS）の関連遺伝子を保有しているおり、T6SSの役割を明らかにすることは、H. cinaediの病原性や発症機序を解明する上で非常に重要である。そこで本研究では、T6SS関連遺伝子であるTssG遺伝子の欠損株を作製し、野生株との病原性を比較した。ヒト結腸癌由来上皮細胞の付着・侵入試験及び溶血試験において、TssG欠損株と野生株の差は検出されず、TssGの細胞付着・侵入や溶血性へ与える影響は低いことが示唆された。さらにTssG欠損株と野生株をマウスに経口投与したところ、両者とも腸管内に定着したが、排出される糞便中の菌数はTssG欠損株より野生株の方が高かった。また有効な治療法確立のため、マウス感染モデルを用いて、再度、抗生物質投与試験を行った。前回と異なり、5日間連続の経口投与では効果がなく、さらに追加として5日間連続の経口投与を行うことにより、ABPCとMINOの併用投与群およびIPM/CS単独投与群では薬剤投与後いずれの検体からも接種菌は分離されなかった。ABPCとMINOの併用投与群およびIPM/CS単独投与群は、H. cinaediの排除に効果があることが示唆されたが、その投与方法については今後さらに検討が必要である。
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Open Forum Infect
巻: 6 ページ: -
10.1093/ofid/ofz200.
