| 研究課題/領域番号 |
17K08307
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
三宅 歩 京都大学, 薬学研究科, 講師 (40346044)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | Bmp / アンタゴニスト / 視床下部 / 神経分化 / 摂食制御 / 脂肪組織 |
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| 研究実績の概要 |
脳発生過程において分泌性タンパク質であるBmpは、視床下部神経の分化および弓状核ニューロンの軸索投射などに関与している。Brorinは、胎児期および成体マウスにおいて脳神経系特異的に発現しており、申請者はこれまでにBrorin遺伝子欠損マウスの解析から、Brorinが神経幹細胞のアストロサイトへの分化抑制と神経細胞とオリゴデンドロサイトの分化促進に関与していること及びBrorin遺伝子欠損マウスではBmpシグナル伝達経路に異常があることを明らかにしている。
Brorin遺伝子欠損マウスでは野生型マウスと比較して体重が有意に増加しており、皮下及び内臓白色脂肪組織の重量が有意に増加していたことから、その他の組織についても検討したところ、肝臓と精巣上体白色脂肪組織の重量も有意に増加していた。白色脂肪組織と肝臓以外の組織においてはBrorin遺伝子欠損マウスと野生型マウスとの間で組織重量に差は認められなかった。また、体長においてもBrorin遺伝子欠損マウスと野生型マウスとの間で差は認められなかった。さらに、Brorin遺伝子欠損マウスでは野生型マウスと比較して８週齢における摂食量が有意に増加していたことから、継時的に摂食量を測定した。４、８、１２、１５週齢の摂食量を検討したところ、すべての週齢においてBrorin遺伝子欠損マウスでは野生型マウスと比較して摂食量が有意に増加しており、１５週齢で最も増加していた。またBrorin遺伝子欠損マウスでは、野生型マウスと比較して血中インスリン濃度も増加していたことより、現在はインスリン以外の血中パラメータの変化の有無について検討中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
申請書に記載した研究実施計画に沿って研究を進めることができているため。
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| 今後の研究の推進方策 |
これまでの研究推進方策に従い、視床下部の摂食・エネルギー代謝制御機構におけるBrorinの役割について明らかにする。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
機器の一部が故障して新たな機器を購入する必要が生じたが、当該年度の残金では不足しており購入できなかった。また、来年度の予算内で購入することができるかも不明だったため、繰り越して４月以降に不足している機器を新たに購入する予定である。
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