| 研究課題/領域番号 |
17K08321
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
薬理系薬学
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| 研究機関 | 名城大学 |
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研究代表者 |
平松 正行 名城大学, 薬学部, 教授 (10189863)
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| 研究分担者 |
衣斐 大祐 名城大学, 薬学部, 准教授 (40757514)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | ベタイン（トリメチルグリシン） / GAT2 / アルツハイマー病治療薬 / ベタイン-GABAトランスポーター / 神経保護作用 |
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| 研究成果の概要 |
アミロイドβ（Aβ）タンパク質の活性フラグメント、Aβ25-35投与による認知機能障害はトリメチルグリシン（ベタイン）の前処置により抑制されること、また、Neuro2A細胞にAβ25-35または過酸化水素水を処置すると細胞生存率が低下し、ベタインはこの細胞生存率の低下を抑制することを明らかにした。GABAトランスポーター２（GAT2）の発現とベタインの細胞内への取り込み量には正の相関があり、Aβ25-35を脳室内に投与したマウスの海馬では、NeuN陽性神経細胞においてGAT2の蛍光シグナルが強く認められたことから、ベタインは神経細胞に取り込まれ、神経保護効果を示す可能性を示唆した。
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| 自由記述の分野 |
神経薬理学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
アルツハイマー型認知症（AD）の認知機能低下により、社会生活が困難となり、患者本人や周囲の家族を苦しめる。しかし、AD発症後の治療は極めて難しく、予防薬開発が求められている。これまでに我々はAＤ様認知機能障害に対して、ベタインが予防効果を示すことを報告している。ベタインは、既に消化促進を目的とするサプリメントとして市販され、さらに、ホモシスチン尿症の治療薬として国内で承認されていることから、導入は容易と考えられる。以上から、ベタインの認知症予防効果が証明され、さらにベタインのトランスポーターGAT2の病態生理学的機能が解明されれば、学術的および社会的意義は大変大きなものになると予想できる。
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