| 研究課題/領域番号 |
17K08402
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| 研究機関 | 広島国際大学 |
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研究代表者 |
竹田 修三 広島国際大学, 薬学部, 准教授 (00460379)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | エストロゲン受容体 / スプライスバリアント / 抗エストロゲン作用 / 毒性指標 |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、環境化学物質の毒性影響おけるエストロゲン受容体(ER)の関与に注目している。ERαに直接作用せず抗エストロゲン作用を示す物質として、大麻主成分のテトラヒドロカンナビノール(THC)を見出すことに成功していた。THCはERの別のサブタイプであるERβの発現増加を介してエストロゲンシグナル(エストロゲンによるERαの活性化)を抑制した。本申請に向けてのさらなる検討で、ERβの誘導を示した化合物はエストロゲンシグナルを抑制することを突き止めた。
ERβには4種類のスプライスバリアントが存在し、ERα抑制性とそうではない分子種が存在する。従って、THCを含めた本研究で注目する環境化学物質はERβの選択的スプライシングに「異常」を誘発することでERαの機能を抑制する可能性がある。ERβは乳がんや認知症などの疾患との関連が指摘されており、これらの疾患がERα/ERβスプライスバリアントの相互作用により生起した可能性は否定できない。
本研究では、エストロゲンシグナル撹乱性の環境化学物質の毒性指標としてERβを確立し、そのスプライスバリアントの関与を証明することを目指す。特にビスフェノールの代替品として汎用されているビスフェノールAF(BPAF)に焦点を当て、解析を進めた。その結果、BPAFは高濃度領域でERβ誘導作用を示し、特にスプライスバリアントのERβ2の有意な発現増加を来した。逆に低濃度領域では、BPAFはERβ1/2の誘導を示さず、アゴニストとしてERβ1の転写活性化を促進した。ERβ2はリガンドによって活性化を受けないスプライスバリアントであり、ERαと相互作用することにより、ERαの機能を抑制することが知られている。従って、BPAFはその曝露濃度に応じてERβ1の転写活性化作用あるいはERβ2発現誘導の両側面からERαの機能を抑制的に調節することが示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当該研究計画調書に記した検討事項がおおむね達成されていることから、上記の判断をした。また、成果は査読付きの英文学術雑誌に刊行されていることからも一定の評価がなされるものと考える。
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| 今後の研究の推進方策 |
従来、選択的スプライシングは1つの遺伝子から複数のタンパク質を合成する合理的な調節機構と考えられている。本研究では、環境化学物質の毒性指標としてのERβ誘導とERβスプライスバリアントの関与を検証することを目的とする。
1) ビスフェノールAFやビスフェノール代謝物(MBP)によるERβ2の発現増加機構を解明する。
2) これまでに候補に挙がっている化合物の影響も併せて網羅的に検討する。
以上の検討項目について、in vitroレベルで分子生物学的手法を駆使して解析を進める。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
当該年度の研究が当初予定していたよりも効率的に進行した。このため、購入予定であった試薬類が不必要となったため、残額が発生した。次年度には、この残額とを併せて研究を推進する。具体的には、次年度の研究に際し、十分な予備的検討を実施することに充当する。
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