| 研究実績の概要 |
ガラガラヘビ毒由来メタロプロテアーゼ断片（Alfimeprase）は、強力なフィブリン塊分解活性をもつが出血活性はもたず、且つrtPAのような副作用が予想されないため、米国で血栓溶解剤として臨床開発された。しかしながら、生理的条件下において、Alfimepraseは血清中のα2-macroglobulin （α2M）により不可逆的に、且つ迅速に不活性化されるため、期待された血栓溶解効果が見られず、第２相臨床試験でドロップアウトした。
本研究では、Alfimepraseのホモログである台湾ハブ毒由来タンパク質TM3（Fibrinlysin）に着目した。Fibrinlysinは、フィブリン塊分解活性をもちα2Mにより不活性化されないが、出血活性をもつという欠点がある。体内での出血活性の発現は、毒タンパク質の活性部位周辺に配置される塩基性アミノ酸残基が、基底膜と結合することによると考えられている。Fibrinlysinと2種類のホモログ（Alfimeprase, HR2a）のアミノ酸配列を比較した結果、Fibrinlysinにおいて特徴的である塩基性アミノ酸残基、R85、R106、R116、K133が見つかり、これら4カ所の塩基性アミノ酸残基が、Fibrinlysinの出血活性に関与していると予想された。
バキュロウイルス発現系での発現・精製をシグナルペプチド変更などの工夫をして発現・精製を試みたが、可溶性のタンパク質として精製することができなかった。現在、タンパク質発現に宿主細胞を用いない、コムギ無細胞タンパク質合成法にて、Fibrinlysin変異体タンパク質の発現を試みている。
粗精製標品ではあるが、3種類の組換えタンパク質のフィブリン分解活性を調べた結果、全てにおいてフィブリン分解活性は見られた。
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