研究課題
pT1 de novo癌47例を対象とした。病変の大きさは8.3±1.5 mm、発生部位は、盲腸0例、上行結腸7例（14.9%）、横行結腸6例（12.8%）、下行結腸3例（6.4%）、S状結腸19例（40.4%）、直腸12例（25.5%）であった。癌の優勢像組織型は乳頭腺癌、管状腺癌高分化39例（83.0%）、管状腺癌中分化6例（12.8%）、低分化腺癌2例（4.2%）であった。47例を対象として、ｐ53免疫染色、ミスマッチ修復遺伝子蛋白(MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)に対する免疫染色、DSB（DNA二重鎖切断）マーカーであるγH2AX免疫染色を行った。47例全例のHE染色標本画像はバーチャルスライドに取り込み、残存粘膜内部（以下粘膜内部）と粘膜下層浸潤部（以下SM浸潤部）とのマッピングを行い、それを元に、各種免疫染色の評価は粘膜内部とSM浸潤部とに分けて行った。その結果、p53免疫染色については、nonesense mutationの指標となる完全陰性が、粘膜内部で46.8%, SM浸潤部で46.8%、missense mutationの指標となるびまん性もしくは巣状強陽性が、粘膜内部で42.5%、SM浸潤部で42.5%あり、ｐ53遺伝子異常が推定されるものが粘膜内部で87.2%、SM浸潤部で89.4%であった。粘膜内部とSM浸潤部の一致率は89.4%であった。ミスマッチ修復遺伝子蛋白の発現消失例は粘膜内部で1例(2.3%)、SM浸潤部で2例（4.6%）のみであった。粘膜内部とSM浸潤部の一致率は97.7%であった。γH2AX陽性率は、粘膜内部で平均39.57%、中央値18.16%、SM浸潤部で平均6.67%、中央値1.95%であり、粘膜内部がSM浸潤部に比べ有意に高いγH2AX陽性率を示した（P<0.001）。
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