| 研究課題/領域番号 |
17K08760
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| 研究機関 | 鳥取大学 |
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研究代表者 |
加藤 雅子 鳥取大学, 医学部, 准教授 (80221183)
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| 研究分担者 |
加藤 信介 鳥取大学, 医学部, 准教授 (60194817)
桑本 聡史 鳥取大学, 医学部附属病院, 助教 (60567189)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 神経変性疾患 / 筋萎縮性側索硬化症 / 経口治療薬 / グルコースアナログ |
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| 研究実績の概要 |
筋萎縮性側索硬化症（ALS）は有効な治療薬が希求されている神経難病の１つである。ALSの新規治療薬の開発を目的としてALSモデルマウスを用いて、従来の薬剤とは全く作用機序の異なる2-deoxy-D-glucose(2-DG)のALS症状の進行抑制効果を検討した。臨床応用を視野に入れて、発症後から2DGまたはプラセボの経口投与を開始し、発症後早期の生後110日齢の時点での、２DG投与群とプラセボ投与群の臨床病期を検討した。有意な病期の進行抑制効果が確認された。また、病理組織学的解析からも、２DG投与群では、脊髄前角の神経細胞の有意な残存が確認された。病理組織学的にも、２DG投与群のALS進行抑制効果が確認された。同時に、このモデルマウスでは、変異SOD1が凝集した封入体が、神経症状発症が徐々に増加し、終末期には多数形成される。2DG投与群ではその形成も抑制されていた。生化学的検査では、血中ケトン体の値には、２群間で有意差は認められなかったが、２DG投与群では、血中AMP, ADP, ATPがプラセボ群と比較して高値を示す傾向にあった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
DGのモデルマウスを用いた治療実験において、２DGのALS進行抑制効果が、臨床症状のみならず、病理組織学的にも確認された。また、全身諸臓器において副作用も確認されなかった。これらの効果は、エネルギーチャージの変化、または凝集抑制効果による可能性が示唆された。
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| 今後の研究の推進方策 |
２DGのみならず、グルコース類縁体のALS治療薬としての可能性を探るため、複数のグルコース類縁体を用いての検討を行う。
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