研究課題/領域番号 |
17K08884
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
免疫学
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研究機関 | 徳島大学 |
研究代表者 |
大東 いずみ 徳島大学, 先端酵素学研究所(プロテオ), 准教授 (00596588)
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研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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キーワード | 胸腺 / 胸腺上皮細胞 / プロテオーム / プロテアソーム / 精巣 / 生殖機能 |
研究成果の概要 |
胸腺髄質上皮細胞(mTEC)と胸腺皮質上皮細胞(cTEC)の分化分岐制御分子機構を明らかにするために、これらの細胞を対象とした網羅的な発現解析を行い、機能や分化制御の研究に有用な発現プロファイルを明らかにした。また、発現プロファイルから注目したある転写因子を欠損するマウスでは、胸腺皮質領域の縮小とcTEC機能を担う遺伝子の発現低下が検出された。さらに、発現プロファイルから注目した分子の一つであり、cTECで高い発現が検出されたPITHD1は、cTECの分化や機能における役割は大きくないが、雄性生殖能獲得に重要なプロテアソーム結合分子であることが明らかになった。
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自由記述の分野 |
免疫学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究では、これまで技術的に困難であったcTECとmTECの網羅的なプロテオーム解析を行い、トランスクリプトームプロファイルと統合することで、これらの細胞における網羅的な発現プロファイルを明らかにした。これは、T 細胞の抗原認識特異性レパトアの形成を担う胸腺微小環境の構築機構の基盤理解に向けての有用な研究リソースになると考えられる。また、cTECとmTECの発現プロファイルから注目したPITHD1は、予想外なことに、雄性生殖能に重要なプロテアソーム会合分子であることを明らかにした。この発見は、男性不妊の原因となる分子機構の解明、および、治療法開発につながると考えられる。
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