| 研究実績の概要 |
目的：猫ひっかき病（CSD）はBartonella henselaeによる感染症である。本菌は患者からの分離培養が困難なためCSD診断には血清学的診断が有用であり、現在ELISAによる高感度B. henselae IgM抗体価測定法の確立が急務である。我々は改良ウエスタンブロット（WB）法により34例CSD患者血清のB. henselaeIgM抗体を解析し、主要バンドが8-10kDa, 31-35kDa,70kDaであり、これらバンドは健常人では認められず、特異性が極めて高いことを確認した。本研究では主要バンドのうちIgM陽性者の半数に認められる8-10kDaについて、蛋白質を同定し、クローニング後、組み換え蛋白質抗原を作成し、本抗原の有用性を検討した。
方法：B. henselae 8-10kDaバンド部位を一次電気泳動後、抽出した。MALDI/TOFMSを用いて質量分析後、遺伝子名を同定した。特異抗原の組換え蛋白質作成は無細胞による方法と大腸菌（遺伝子導入）による方法の2法で実施した。次いでこれら合成蛋白質の抗原性の確認はCSD患者血清（B. henselae IgM抗体価陽性：8-10kDa）とのWB法で行った。
結果：B. henselae8-10kDaバンドから12種類の遺伝子が同定され、そのうち７種類について（8、10、18、20、26、38、58kDa）、組換え蛋白質合成を試みた。両者いずれの方法でも各蛋白質合成が電気泳動で確認できた。しかしこれら合成蛋白質とCSD患者血清とのWB法では反応性は観察されず、抗原性は確認できなかった。
考察：今回のB. henselae IgM抗体価陽性主要バンド8-10kDaから作成した7種類の合成蛋白質は特異抗原ではなく、更なる検討が必要である。
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