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2018 年度 実施状況報告書

線維筋痛症の前帯状回を中心とした機能解析およびP2X7受容体配列をもつ治療薬開発

研究課題

研究課題/領域番号 17K09050
研究機関福岡大学

研究代表者

右田 啓介  福岡大学, 薬学部, 准教授 (10352262)

研究分担者 松本 太一  福岡大学, 薬学部, 助教 (80570803)
研究期間 (年度) 2017-04-01 – 2020-03-31
キーワード線維筋痛症 / 前帯状回 / P2X7受容体
研究実績の概要

本研究は、線維筋痛症における前帯状回を中心とした機能的変化の機序解明および治療薬開発に貢献することを目的としている。そこで、線維筋痛症モデルマウスを作製し、脳内疼痛関連領域の検討および疼痛評価を行った。線維筋痛症モデルマウスは、反復低温トレス負荷(Repeated cold stress, RCS)によるものと、酸性生理食塩水(pH 4.0)の腓腹筋投与(Unilateral gastrocnemius injection with acidic saline, UGIAS)による2タイプのモデルマウスを作製し、また、比較のために坐骨神経部分結紮モデルマウス(Partial sciatic nerve ligation, PSNL)を作製した。作製したモデルマウスは、von Frey法により疼痛評価を行った。PSNLマウスでは手術後3日から28日以上痛覚異常が持続するが、RCSおよびUGIASマウスでは、作製後3日には痛覚異常が生じていたが、7日後には痛覚異常がほとんど見られなくなった。次に、RCSの脳の活性化部位を調べるために、RCSおよびPSNLマウスの脳を取り出し、c-fosタンパク質の免疫染色を行なった。その結果、前頭前野、視床などのストレスや痛覚関連領域でc-fosタンパク質の発現が見られた。特に前頭前野領域は、RCSマウスで発現が多かった。
一方、P2X7受容体のC末に特異的に存在するアミノ酸配列部分が疼痛に対して効果を示すかについて検討するために、最初に、培養神経細胞のPC12細胞に対するC末配列の影響について調べた。C末配列をpcDNA3.1に組み込み、PC12細胞に過剰発現させ、PC12細胞の生存について検討を行った結果、PC12細胞の細胞数に顕著な変化は見られなかった。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

3: やや遅れている

理由

本研究では、線維筋痛症モデル動物における脳内の機能的変化を解析し、P2X7受容体のC末に特異的に存在するシステインが豊富なアミノ酸配列部分がHSP90をトラップすることで疼痛を抑制できるかについて検討することを目的としている。線維筋痛症モデルマウスは、反復低温トレス負荷によるものと、酸性生理食塩水(pH 4.0)の腓腹筋投与による2タイプのモデルマウスを用いているが、現在、両モデルマウス共に長期の疼痛を発症していない。そこで、反復低温トレス負荷による脳内の影響について、免疫染色法を用いて解析を行っている。しかしながら、反復低温トレス負荷の方法を改良し疼痛が長期に観察されるようにしていく予定である。一方、P2X7受容体のC末に特異的な配列をpcDNA3.1ベクターに組み込み、PC12細胞に過剰発現させ、PC12細胞の生存に対する影響を検討した。現在は、PC12細胞の生存への影響は見られていない。そこで、C末配列がどのぐらいPC12細胞に発現しているかについて検討するために、C末配列に対する抗体を作製した。しかしながら、作製した抗体で発現が確認できていない。P2X7受容体を発現させても作製した抗体による染色像が確認できないことから、C末配列に対する抗体を再度作成する必要が出てきた。抗体が正確に作用することが確認できれば、HSP90と結合するかについて免疫沈降を行う予定である。

今後の研究の推進方策

本年度は、昨年度に引き続き、反復低温トレス負荷および酸性生理食塩水(pH 4.0)の腓腹筋投与による2タイプのモデルマウスの全脳に対するc-fos発現を観察する。その後、両モデルマウスの帯状回や島皮質におけるシナプスのマーカーであるシナプシンや、神経新生のマーカーであるダブルコルチンの発現について検討を加える。さらに、線維筋痛症モデルマウスの中脳水道周囲灰白質に蛍光トレーサーを注入し、帯状回や島皮質との神経連絡の変化について検討を加える。また、P2X7受容体のC末に特異的に存在するアミノ酸配列の抗体を再度作製し、HSP90との結合の有無について免疫沈降を行う。場合によっては、C末配列を含むベクターを再構築する必要があるかもしれない。PC12細胞を用いてC末配列部分の発現およびHSP90やその他の細胞内タンパク質との相互作用を明らかにする。その後、線維筋痛症モデルマウスへC末配列のベクターを脳内に投与し行動評価およびc-fos発現等の免疫染色法を用いた検討を行う。

次年度使用額が生じた理由

年度末に論文を投稿するための費用としてとっておいたが、英文校正に時間がかかり持ち越すこととなったため。

  • 研究成果

    (6件)

すべて 2019 2018

すべて 雑誌論文 (3件) (うち査読あり 3件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (3件)

  • [雑誌論文] Stimulating muscarinic M1 receptors in the anterior cingulate cortex reduces mechanical hypersensitivity via GABAergic transmission in nerve injury rats2019

    • 著者名/発表者名
      Koga K, Matsuzaki Y, Migita K, Shimoyama S, Eto F, Nakagawa T, Matsumoto T, Terada K, Mishima K, Furue H, Honda K
    • 雑誌名

      Brain Res

      巻: 1704 ページ: 187-195

    • DOI

      10.1016/j.brainres.2018.10.013

    • 査読あり
  • [雑誌論文] GABAB receptor in the antihypersensitive effect in anterior cingulate cortex of partial sciatic nerve ligation model2018

    • 著者名/発表者名
      Migita K, Matsuzaki Y, Koga K, Matsumoto T, Mishima K, Hara S, Honda K
    • 雑誌名

      J Pharmacological Sciences

      巻: 137 ページ: 233-236

    • DOI

      10.1016/j.jphs.2018.05.009

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Cholinesterase inhibitor rivastigmine enhances nerve growth factor-induced neurite outgrowth in PC12 cells via sigma-1 and sigma-2 receptors2018

    • 著者名/発表者名
      Terada K, Migita K, Matsushima Y, Sugimoto Y, Kamei C, Matsumoto T, Mori M, Matsunaga K, Takata J, Karube Y
    • 雑誌名

      PLoS One

      巻: 13 ページ: 1-16

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0209250

    • 査読あり / オープンアクセス
  • [学会発表] ボルテゾミブは神経細胞に対して障害作用および突起伸長作用を有する2019

    • 著者名/発表者名
      右田啓介、松本太一、原周司
    • 学会等名
      日本薬学会第139年会
  • [学会発表] ボルテゾミブがG-CSFによる造血幹細胞動員を促進するメカニズム2019

    • 著者名/発表者名
      松本太一、木村公彦、小野和彦、右田啓介、原周司
    • 学会等名
      日本薬学会第139年会
  • [学会発表] 神経様細胞PC12におけるNGF依存性神経突起伸展作用に対するリバスチグミンの増強機構2018

    • 著者名/発表者名
      寺田一樹、松嶋ゆかり、渡瀬大輔、山川博文、松永和久、瀬戸口修一、後藤将太郎、右田啓介、髙田二郎、加留部善晴
    • 学会等名
      第48回日本精神神経薬理学会

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公開日: 2019-12-27  

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