| 研究課題/領域番号 |
17K09183
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| 研究機関 | 国立感染症研究所 |
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研究代表者 |
石原 朋子 国立感染症研究所, 細菌第一部, 客員研究員 (30450555)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 薬剤耐性 / ESBL産生菌 / 腸管出血性大腸菌 |
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| 研究実績の概要 |
現在、基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ（ESBL）産生菌の流行に伴う多剤耐性化やニューデリーメタロ-β-ラクタマーゼ1（NDM-1）産生菌の出現などの問題が国際的に深刻化している。プラスミド上に存在するESBL/NDM-1産生遺伝子は、食中毒起因細菌である下痢原性大腸菌の間で伝播・拡散していく危険性を持つ。しかしながら、現在のところ、国内のESBL/NDM-1産生下痢原性大腸菌に関する実態・全体像は不明な点が多い。本研究では、全国的な規模におけるESBL産生腸管出血性大腸菌EHECの分布・拡散状況ならびに細菌学的特徴の実態把握と耐性機構の詳細な解析を行い、薬剤耐性病原性大腸菌について、今後の方針ならびに対策の基盤となる科学的データを提示することを目的とする。
我々は、これまでに一般社会におけるEHECの健康保菌者の割合を明らかにするため、健常者47万人以上を調べ、EHEC保菌者（398名）の発生は10万人あたり約84.2人であることを示した。本研究では、これら健康保菌者由来EHEC 398株中において2株のESBL産生EHECが確認された。当該株の細菌学的特徴（血清型、ベロ毒素型、保有する病原因子の種類等）およびESBL型を調べた結果、CTX-M8 groupに属するEHEC O25 VT2株、CTX-M2 groupに属するEHEC O15 VT2株であることが明らかとなった。現在、全ゲノム解析を実施中である。これらの知見は、健康保菌者由来EHECにおける国内におけるESBL産生EHECの拡散状況ならびにその細菌学的特徴の実態を明らかにするための科学的基盤の構築に寄与することが期待される。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
当初の計画を進めるにあたり、一部計画を変更した。具体的には、PCRおよびシークエンス解析を実施予定であった種々の解析に関して、全ゲノム配列を利用したin silico解析が可能なものについては、全ゲノム配列を取得しゲノム解析を行うこととした。現在、当該ESBL産生株2株の全ゲノム配列を取得済みである。但し、種々のin silico解析には至っていない。
上記の現状を考え合わせて、本研究はやや遅れていると判断できる。
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| 今後の研究の推進方策 |
現在のところ、全国的な規模におけるESBL産生下痢原性大腸菌の拡散状況や細菌学的特徴を把握するための科学的データは十分でない。そこで、一般社会（健常者）におけるESBL産生EHECの分布・拡散状況ならびにその細菌学的特徴と耐性機構について把握する。健康保菌者より分離したEHECにおいてESBL産生株が確認されたことから、引き続き、当該株について細菌学的特徴の解析を行うとともに、系統解析および耐性機構の解析を進める。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
（理由）当初の計画ではESBL産生EHECの系統解析のため、Multilocus sequence typing解析等の各種解析を平成30年度に実施する予定であった。しかしながら、Illuminaを用いた全ゲノム配列を取得しin silicoによる系統解析を実施する計画に変更したことから、次年度使用額が生じた。
（使用計画）次年度に計画している耐性機構の解析等にかかる費用として使用する予定である。
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