研究課題/領域番号 |
17K09313
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
内科学一般(含心身医学)
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研究機関 | 横浜市立大学 |
研究代表者 |
涌井 広道 横浜市立大学, 医学部, 講師 (10587330)
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研究分担者 |
山下 暁朗 横浜市立大学, 医学部, 准教授 (20405020)
田村 功一 横浜市立大学, 医学研究科, 教授 (40285143)
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研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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キーワード | 心血管病 / 老化 / レニンアンジオテンシン系 / 腎線維化 / サーチュイン |
研究成果の概要 |
AT1受容体結合性低分子蛋白(AT1 receptor-associated protein; ATRAP)は,『慢性的な病的刺激の持続によるAT1受容体情報伝達系の過剰活性化に拮抗する内在性抑制分子』である可能性がある.本研究では,ATRAPの発現・活性調節機構異常と老化に伴う心血管病との関連について多面的に検討し,ATRAP の老化関連心血管病における病態生理学的意義の解明,および ATRAP に着目した新規分子標的治療法の開発に向けた検討を行った.その結果,ATRAPは腎老化・個体寿命に対して保護的に作用し,その機序はアンジオテンシン非依存性でSirt1を介している可能性が示唆された.
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自由記述の分野 |
老年医学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
ATRAPが,AT1受容体結合性機能選択的制御作用とは異なる,腎臓近位尿細管細胞に及ぼす新規機能として,腎臓線維化抑制作用、抗加齢制御作用を発揮する可能性が高いことを明らかにした.ATRAPは腎老化および個体寿命に対して保護的に作用し,その機序はアンジオテンシン非依存性でSirt1を介している可能性が示唆された.
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